抗磷脂抗體綜合征（antiphospholipid antibody syndrome，APS）是由抗磷脂抗體（antiphospholipid antibody，aPLs）引起的一種自身免疫性疾病，以反復發(fā)作的動(dòng)靜脈血栓形成、自發(fā)性流產(chǎn)、血小板減少以及血清aPLs陽(yáng)性為主要臨床特征。aPLs主要包括抗心磷脂（anticardiolipin，aCL）抗體、狼瘡抗凝物（lupus anticoagulant，LA）和抗β2糖蛋白1（ anti-β2 glycoprotein 1，抗β2-GP1）抗體，aPLs通過(guò)干擾依賴(lài)磷脂的各種凝血與抗凝血因子的功能而導致血栓形成。APS不僅引起動(dòng)靜脈血栓和病態(tài)妊娠，還可導致嚴重的心血管病變引起動(dòng)靜脈血栓形成、心瓣膜病、心肌梗死、心腔內血栓形成、心肌損害及肺動(dòng)脈高壓等病變。
臨床上約40%的APS患者有心血管系統表現，但只有約4%～6%的患者有較嚴重的臨床表現。APS 國際分類(lèi)標準修訂專(zhuān)家組曾提出aPLs相關(guān)心臟瓣膜病的診斷標準。如果患者沒(méi)有癥狀，診斷aPLs相關(guān)心臟瓣膜病或心內膜炎則相當困難。SLE患者出現aPLs會(huì )顯著(zhù)增加心臟瓣膜病、心內膜炎的風(fēng)險，aCL抗體和狼瘡抗凝物在這種風(fēng)險中發(fā)揮同等重要的作用，對于aPLs陽(yáng)性的SLE患者應該常規進(jìn)行超聲心動(dòng)圖檢查。
歐蒙提供產(chǎn)品如下：
| 檢測指標 | Ig類(lèi)型 | 方法學(xué) |
| 心磷脂（AMA M1） | IgA | CLIA |
| 心磷脂（AMA M1） | IgG | CLIA |
| 心磷脂（AMA M1） | IgM | CLIA |
| 心磷脂（AMA M1） | IgAGM | CLIA |
| β2-糖蛋白1 | IgA | CLIA |
| β2-糖蛋白1 | IgG | CLIA |
| β2-糖蛋白1 | IgM | CLIA |
| β2-糖蛋白1 | IgAGM | CLIA |
| 心磷脂（AMA M1） | IgA | ELISA |
| 心磷脂（AMA M1） | IgG | ELISA |
| 心磷脂（AMA M1） | IgM | ELISA |
| 心磷脂（AMA M1） | IgAGM | ELISA |
| β2-糖蛋白1 | IgA | ELISA |
| β2-糖蛋白1 | IgG | ELISA |
| β2-糖蛋白1 | IgM | ELISA |
| β2-糖蛋白1 | IgAGM | ELISA |
ELISA：酶聯(lián)免疫吸附法 CLIA：化學(xué)發(fā)光法
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