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      彌漫性結締組織病
      混合性結締組織病

              混合性結締組織?。╩ixed connective tissue disease,MCTD)是以類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎(RA)、系統性紅斑狼瘡(SLE)、多發(fā)性肌炎/皮肌炎(PM/DM)或系統性硬化癥(SSc)等疾病癥狀相重疊為特征的彌漫性結締組織病,有雷諾現象、關(guān)節痛或關(guān)節炎、雙手腫脹、食道運動(dòng)功能障礙、淋巴結病變、肌炎和血管炎等臨床表現。2016年美國一項人口學(xué)調查顯示,MCTD的發(fā)病率約為每10萬(wàn)人1.9例,我國發(fā)病率不明。

              MCTD目前尚無(wú)統一的診斷標準,美國Sharp診斷標準最為常用,分為主要標準和次要標準。主要標準包括:(1)嚴重肌炎;(2)肺部受累;(3)雷諾現象或食管蠕動(dòng)功能減低;(4)手指腫脹或手指硬化;(5)抗ENA ≥1:10000(血凝法)和抗U1RNP陽(yáng)性和抗Sm陰性。符合以上4條主要標準,尤其是抗U1RNP滴度≥1:4000(血凝法)和抗Sm陰性即可診斷。

              高滴度的抗U1RNP抗體是MCTD的標志性抗體且抗體滴度與疾病活動(dòng)性相關(guān),是診斷MCTD必不可少的條件?;颊叽嬖诟叩味劝唿c(diǎn)型ANA和高滴度抗U1RNP抗體陽(yáng)性,而抗Sm抗體陰性者,需要考慮MCTD的可能。


      歐蒙提供產(chǎn)品如下:

      檢測指標Ig類(lèi)型方法學(xué)基質(zhì)
      細胞核(總ANA檢測)IgGIIFTHEp-2細胞,人
      肝,猴
      2張生物薄片/反應區)
      細胞核(總ANA檢測)IgGIIFTHEp-20-10細胞,人
      肝,猴
      2張生物薄片/反應區)
      細胞核(ANAIgGIIFTHEp-2細胞,人
      細胞核(ANAIgGIIFTHEp-20-10細胞,人
      ENA組合1
      nRNP/Sm、Sm、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、Jo-1
      IgGEUROLINE 
      ENA組合2
      nRNP/Sm、Sm、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、Jo-1、核糖體P蛋白)
      IgGEUROLINE 
      ANA3
      nRNP/Sm、Sm、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、PM-Scl、Jo-1、CENP B、PCNA、dsDNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白、AMA-M2
      IgGEUROLINE 
      ANA1
      nRNP/Sm、Sm、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、Jo-1、CENP B、dsDNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白)
      IgGEUROLINE 
      ANA15
      nRNP/Sm、PM-Scl、Sm、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、Jo-1、CENP B、PCNA、核小體、組蛋白、核糖體P蛋白、AMA-M2
      IgGEUROLINE 
      SmIgGCLIA

      SS-AIgGCLIA
      SS-BIgGCLIA
      dsDNAIgGCLIA
      Jo-1IgGCLIA
      Scl-70IgGCLIA
      CENP-BIgGCLIA
      核小體IgGCLIA
      組蛋白IgGCLIA
      AMA-M2IgGCLIA
      PCNAIgGCLIA
      PM-SclIgGCLIA
      RNP/SmIgGCLIA
      Ro-52IgGCLIA
      核糖體P蛋白IgGCLIA
      ANA初篩(混合抗原:dsDNA、組蛋白、核糖體P蛋白、nRNP/Sm、Sm、SS-A、SS-B、Scl-70、Jo-1、著(zhù)絲點(diǎn))IgGELISA 
      nRNP/SmIgGELISA 

      IIFT:間接免疫熒光法    EUROLINE:歐蒙印跡法    CLIA:化學(xué)發(fā)光法    ELISA:酶聯(lián)免疫吸附法




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